氧化鋅——氧化鋅的測定——亞鐵氰化鉀容量法
1 范圍 本方法用亞鐵氰化鉀容量法測定氧化鋅中氧化鋅。 本方法適用于氧化鋅中氧化鋅含量的測定。測定范圍≮97.5%。
2 原理 試樣以混合溶劑溶解,控制一定體積,加熱至沸,以二苯胺為指示劑,用亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫藍(lán)色突然消失并呈現(xiàn)黃綠色為終點(diǎn)。鉛對本法無干擾。溶液中存在鐵、鎘、銅、錳、銦、鎵、錫、銀、鈷、鎳等其總量超過1mg時(shí),本法不適用。
3 試劑 3.1混合溶劑:將50g硫酸銨、4g無水磷酸氫二鈉溶于約700mL水中,緩緩加入130mL硫酸(r1.84g/mL),冷卻后,加水至1000mL,混勻后使用。 3.2二苯胺溶液(10g/L):用硫酸(ρ1.84g/mL)配制。 3.3亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取200g亞鐵氰化鉀,3.0g鐵氰化鉀置于燒杯中,用水溶解后移入10L棕色瓶中,用水稀釋至10L,混勻。放置一周后過濾,混勻。 標(biāo)定:稱取約0.5g(精確至0.0001g)預(yù)先于800℃灼燒2h并于干燥器中冷至室溫的氧化鋅基準(zhǔn)試劑三份,分別置于三個(gè)400ml燒杯中,蓋上表皿,以下按5.3條從以水潤濕起與分析試樣同時(shí)進(jìn)行標(biāo)定。 按式(1)計(jì)算亞鐵氰化鉀對氧化鋅的滴定度T,取其平均值。 T=m/V (1) 式中:T——1mL亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鋅的量,g; m——稱取氧化鋅的量,g; V——標(biāo)定時(shí)消耗亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL。 三份溶液標(biāo)定出的T值,其極差值如超過5×10-6g時(shí)需重新標(biāo)定。
4 試樣 試樣預(yù)先在105~110℃烘2h,置于干燥器中冷至室溫。
5 操作步驟 5.1試料量 稱取約0.5g試樣,精確至0.0001g。 5.2 空白試驗(yàn) 隨同試料做空白試驗(yàn)。 5.3測定 5.3.1將試料(5.1)置于400mL燒杯中,蓋上表皿,以水潤濕,加入50mL混合溶劑(3.1),加熱溶解,稍冷后,加水至約200mL,加熱至沸。取下,放在電磁攪拌器上,在不斷攪拌下,從l00mL大肚滴定管中勻速滴入約95mL亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3),加入5滴二苯胺溶液(10g/L),再慢慢滴至紫藍(lán)色突然消失并呈現(xiàn)黃綠色,再繼續(xù)保持20s不變?yōu)榻K點(diǎn)。此時(shí)溶液溫度不得低于70℃。
6 分析結(jié)果計(jì)算 按下式計(jì)算氧化鋅的含量,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示: 式中: V——滴定試液時(shí)所消耗的亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL T——1mL亞鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鋅的量,g; m——試樣量,g。 分析結(jié)果表示至小數(shù)點(diǎn)后二位。
7 允許差 實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表2所列允許差。 表2
8 參考文獻(xiàn) [1] GB 4372.1-84 [2] 有色金屬工業(yè)分析叢書—重金屬冶金分析,1994年,冶金工業(yè)出版社。 |
- 生化試劑的幾種分類方式
- 非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄
- 桶裝飲用水中雙氧水的定性與定量測定
- DPD光度法測定水中余氯
- 硝酸鉀
- 日用化工品也有貓膩
- 硝酸銨產(chǎn)能已經(jīng)過剩
- 本周硫酸市場行情
- 乙二醇市場形式
- 氧化鋅——氧化銅的測定——雙環(huán)己酮草酰二腙光度法
- 甲醇市場
- 高端科研用試劑依賴進(jìn)口 國產(chǎn)試劑:想說愛你不容易
- 玻璃電極的工作原理
- 氧化鈷-鈷量的測定-EDTA滴定法
- 工藝?yán)淠褐屑状嫉臋z測
- 氣相色譜法測定水體中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留
- 氧化鈷-鈉量的測定-原子吸收光譜法
- 兩會(huì)將至氯堿市場表現(xiàn)令人擔(dān)憂
- 氧化鈷-砷量測定-銅試劑銀鹽分光光度
- 氧化鈷-鎘量測定-原子吸收光譜法