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熱門(mén)產(chǎn)品: 甲醇 無(wú)水乙醇 95%乙醇 氫氧化鈉

金屬鋰-鐵的測(cè)定-鄰二氮雜菲分光光度法

整理時(shí)間:2012-11-07   熱度:1221

1   范圍

本方法適用于金屬鋰中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0005%~0.05%鐵的測(cè)定。

2   原理

    試樣用水溶解。鹽酸酸化后,加入鹽酸羥胺使鐵(Ⅲ)還原成鐵(Ⅱ),在pH3.5乙酸鹽緩沖介質(zhì)中,鐵(II)與鄰二氮雜菲形成橙紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度。

3   試劑

3.1 鹽酸,優(yōu)級(jí)純。

3.2 鹽酸,1+1,優(yōu)級(jí)純。

3.3 氨水,1+1,優(yōu)級(jí)純。

3.4 對(duì)硝基酚指示劑乙醇溶液,2g/L。

3.5 鹽酸羥胺溶液,100g/L。

3.6 醋酸-醋酸鈉緩沖溶液,pH3.5:

稱取16g無(wú)水醋酸鈉,用水溶解后,加入170mL冰醋酸,以水稀釋至1L,混勻待用。

3.7 鄰二氮雜菲溶液,2.5g/L:

稱取0.25g鄰二氮雜菲,用30mL乙醇溶解后,用水稀釋至100mL。

3.8 鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液,100μg/mL:

稱取0.1430g預(yù)先在105℃~110℃烘干2h并冷卻至室溫的三氧化二鐵[w(Fe2O3)≥99.99%],置于200mL燒杯中。加入20mL鹽酸(1+1),低溫加熱至完全溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鐵。

3.9 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,10μg/mL:

移取10.00mL100μg/mL鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液,置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10μg鐵。                                            

4   儀器設(shè)備

4.1 分光光度計(jì)!

4.2 手套箱:相對(duì)濕度<5%。

5   試樣

5.1 試樣的保存

   試樣保存于石蠟油中或密封的鋁箔袋中。

5.2 試樣的制備

  在手套箱內(nèi)將試樣用濾紙擦干,用剪刀削去表皮,切成小塊,放入稱量瓶中。

 操作步驟

6.1 稱樣

 于天平上用減量法表1稱取適量的試樣,精確至0.0001g。

表1

 鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

w/%

試料質(zhì)量

m/g

分取試液體積

V/mL

0.0005~0.0025

0.2

不分取

>0.0025~0.025

1.0

10.00

>0.025~0.05

1.0

5.00

6.2  空白試驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)。銅、鎳等有色離子含量高時(shí)稱取相同質(zhì)量的試樣做試樣空白試驗(yàn)(不加入鄰二氮雜菲發(fā)色)。

6.3 試料處理

    將試料逐塊投入盛有純水的塑料杯中。塑料杯置于冷水浴中冷卻。待試料全部溶解后,用鹽酸中和至剛果紅試紙恰好變?yōu)樗{(lán)色。

鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.0005%~0.0025%之間時(shí),將溶液轉(zhuǎn)移到玻璃燒杯中,加熱蒸至10mL左右,轉(zhuǎn)移到25mL容量瓶中;鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.0025%~0.05%之間時(shí)將溶液移入100mL容量瓶中用水稀釋至刻度,混勻后按表1分取溶液至25mL容量瓶中。

6.4 顯色       

向試料溶液中加入1滴2g/L對(duì)硝基酚指示劑,用氨水(1+1)調(diào)節(jié)至溶液變?yōu)辄S色,再用鹽酸(1+1)調(diào)至黃色消失,加入5mL pH3.5醋酸-醋酸鈉緩沖溶液,2mL100g/L鹽酸羥胺溶液,混勻,加入2mL2.5g/L鄰二氮雜菲溶液,用水稀釋至刻度,混勻,放置1h。

6.5 測(cè)量

將顯色后的部分溶液移入3cm的吸收皿中,以隨同試料的空白試驗(yàn)溶液為參比于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度。

6.6工作曲線的繪制

移取0,0.10,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50mL10μg/mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組25mL容量瓶中,以水稀釋至10mL,加入1滴2g/L對(duì)硝基酚指示劑,用氨水(1+1)調(diào)節(jié)至溶液變?yōu)辄S色,再用鹽酸(1+1)調(diào)至黃色消失,加入5mL pH3.5醋酸-醋酸鈉緩沖溶液,2mL 100g/L鹽酸羥胺溶液,混勻,加入2mL 2.5g/L鄰二氮雜菲溶液,用水稀釋至刻度,混勻,放置1h。將部分溶液移入3cm吸收皿中,以試劑空白為參比,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度,以鐵量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。

7   結(jié)果計(jì)算

按下式計(jì)算鐵的含量,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示:

式中: wFe——鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

m1——自工作曲線上查得的鐵量,?g;

     V——試液總體積,mL;

P>     V1——分取試液體積,mL;

     m——試料的質(zhì)量,g。

8   允許差

兩個(gè)測(cè)定值之間的差值應(yīng)不大于表2所列允許差。

                            表2                           %

鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

允許差

0.0005~0.0010

0.0003

>0.0010~0.005

0.0005

>0.005 ~0.010

0.001

>0.010~0.05

0.004

9   參考文獻(xiàn)

    北京有色金屬研究總院企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

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