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熱門產(chǎn)品: 甲醇 無水乙醇 95%乙醇 氫氧化鈉

單水氫氧化鋰-二氧化碳的測定-吸收滴定法

整理時間:2012-11-07   熱度:2049
1   范圍                                                                

   本方法適用于工業(yè)級單水氫氧化鋰中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050%~2.00%二氧化碳的測定。                                                  

2   原理

試料用水溶解,用鹽酸酸化使其中的碳酸鹽全部轉(zhuǎn)化為碳酸,在氮氣流下煮沸試液,釋放出的二氧化碳用一定量的氫氧化鋇溶液吸收,以百里酚酞為指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的氫氧化鋇溶液至試液由藍(lán)色變?yōu)闊o色。以消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積計算二氧化碳的含量。                                      

3   試劑

3.1鹽酸,1+1。

3.2乙酸鉛紙條:15×8(mm×mm)的濾紙用200g/L乙酸鉛溶液浸泡,晾干。

3.3氮氣:預(yù)先提純。

3.4氫氧化鋇溶液,0.1moL/L:

稱取15.0g氫氧化鋇[Ba(OH)2·8H2O],置于250mL燒杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。靜置24h后取其上層清液使用。                                                              

3.5鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,0.1moL/L:

3.5.1配制:

移取9mL鹽酸,置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。

3.5.2標(biāo)定:

稱取三份0.2000g預(yù)先在300℃灼燒2h并于干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈉基準(zhǔn)試劑,分別置于250mL三角瓶中,加入25~30mL水溶解,加入0.1~0.2mL甲基紅溴甲酚綠指示劑,用0.1moL/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榫萍t色,加熱煮沸驅(qū)除二氧化碳,冷卻,繼續(xù)滴定至酒紅色即為終點。平行標(biāo)定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差值不應(yīng)超過0.01mL,取其平均值。                                                              

隨同標(biāo)定做空白試驗。

按下式計算鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度:

          

式中:c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度,moL/L;

m——碳酸鈉的質(zhì)量,g;

V——滴定碳酸鈉消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

V0——滴定空白溶液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

0.05299—— 與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)奶妓徕c的質(zhì)量,g。

3.6 甲基橙指示劑,0.5g/L。

3.7 百里酚酞指示劑,5g/L,用乙醇配制。

3.8 甲基紅-溴甲酚綠指示劑:

一份2g/L甲基紅乙醇溶液與三份1g/L溴甲酚綠乙醇溶液混合。

3.9 氫氧化鈉溶液,200 g/L,提純氮氣用。

3.10飽和氫氧化鋇溶液,提純氫氣用。

4   儀器裝置

,液il吸收滴定裝置。

5   試樣

    試樣應(yīng)裝滿于塑料器皿中,密封貯存。貯存時間不超過一個月。

6   操作步驟

6.1 預(yù)備試驗

稱取10g單水氫氧化鋰,置于250mL三角瓶中,加入150mL水和3滴0.5g/L甲基橙指示劑,用鹽酸(1+1)中和至試液變紅色并過量3mL,將乙酸鉛紙條置于三角瓶口處,煮沸試液5min,觀察乙酸鉛紙條與試液的變化,如試液仍為紅色,紙條呈白色,表明試樣無硫化物,如試液仍呈紅色,紙條變黑,表明試樣中存在硫化物。

6.2 稱樣

按表1迅速稱取試樣,精確至0.0002g。

表1

二氧化碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%

試樣質(zhì)量/g

鹽酸(1+1)體積/

/mL

0.05~0.80

5

25

>0.80~2.00

1

10

6.3 空白試驗

隨同試料做空白試驗。

6.4 測定

移取兩份200mL200g/L氫氧化鈉溶液分別置于洗氣瓶C1和C2中,移取200mL飽和氫氧化鋇溶液,置于洗氣瓶C3中。

將試料置于平底燒瓶A中,加入150mL水和3滴0.5g/L甲基橙指示劑,以5個/min氣泡的速度通入氮氣5min。

含硫化物的試料,加入150mL水和5滴過氧化氫(30%),通入氮氣,加熱煮沸5min,冷卻,向試液中加入3滴甲基橙指示劑,以5個/min氣泡的速度通入氮氣5min。停止通氮氣,按照表1向分液漏斗中加入鹽酸(1+1)。

移取50.00mL0.1moL/L氫氧化鋇溶液,置于吸收瓶E中,加3滴5g/L百里酚酞指示劑,連接好吸收滴定裝置。

接通冷卻水,緩緩地由分液漏斗向平底燒瓶A中加入鹽酸(1+1)。直至試液由黃色變?yōu)榧t色并過量3~5mL,使分液漏斗中存留少許鹽酸(1+1)。

以2個/mim氣泡的速度通入氮氣,10mim后,在繼續(xù)通氮氣的情況下加熱平底燒瓶A至試液微沸并保持20min,停止加熱,增大氮氣流速達(dá)5~8個/min氣泡,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[滴定至吸收液由藍(lán)色變?yōu)榧t色即為終點。

7   結(jié)果計算   

按下式計算二氧化碳的含量,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示:

      

式中:c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度,moL/L;

V0——滴定空白溶液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

V1——滴定試驗溶液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

m——試料的質(zhì)量,g;

0.02200——與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液]相當(dāng)?shù)亩趸嫉馁|(zhì)量,g。

8   允許差

兩次測定值之間的差值應(yīng)不大于表2所列允許差。

                                       表2                          %

二氧化碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)

允許差

0.050~0.100

0.030

>0.10~0.20

0.04

>0.20~0.40

0.06

>0.40~0.70

0.08

>0.70~1.00

0.10

>1.00~2.00

0.15

9   參考文獻(xiàn)

[1] 國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11064.12-89

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