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硫鎂礬-水溶性氧化鈣、氧化鎂總量的測(cè)定-CyDTA絡(luò)和滴定法

整理時(shí)間:2012-11-07   熱度:1006
1  范圍

本方法適用于硫鎂礬中水溶性氧化鈣、氧化鎂總量的測(cè)定。

2  原理

試料用水溶解。用酒石酸鉀鈉、三乙醇胺掩蔽鐵離子,以酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B混合溶液作指示劑,用CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至試液變?yōu)樗{(lán)綠色為終點(diǎn),從而測(cè)定水溶性氧化鈣、氧化鎂總量。

3   試劑

3.1氫氧化鉀溶液,200g/L。

3.2酒石酸鉀鈉溶液,50g/L。

3.3三乙醇胺溶液,1+1。

3.4三乙醇胺溶液,1+4。

3.5乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)溶液,2.5g/L:

稱取2.5g EGTA,置于400mL燒杯中,加水100mL,滴加200g/L氫氧化鉀至溶液澄清透明.冷卻至室溫后,用水稀釋至1000mL。

3.6氨一氯化銨緩沖溶液,pH10。

3.7環(huán)己二胺四乙酸(CyDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:0.025mol/L。

3.7.1配制:

稱取9.1g環(huán)己二胺四乙酸(CyDTA),置于250mL燒杯中,分次加適量300g/L氫氧化鉀溶液,加熱至剛?cè)芙,取下,冷至室溫,移?000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

3.7.2標(biāo)定:

移取3份40.00mL0.025mol/L氧化鎂基準(zhǔn)溶液,分別置于400mL燒杯中,加約100mL沸水,加10mL pH10氨性緩沖溶液,加2滴5g/L酸性鉻藍(lán)K指示劑溶液與6滴5g/L荼酚綠B指示劑溶液,用CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至試液紅色消失變?yōu)樗{(lán)綠色即為終點(diǎn)。當(dāng)消耗CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積(mL)的極差≤0.10時(shí),計(jì)算其平均體積V,否則,應(yīng)重新標(biāo)定。

按下式計(jì)算CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度:

式中:c——CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;

c——氧化鎂基準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;

V1——移取氧化鎂基準(zhǔn)溶液的體積,mL;

V2——滴定3份氧化鎂基準(zhǔn)溶液所消耗CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的平均體積,mL。

3.8酸性鉻藍(lán)K指示劑溶液,5g/L:

溶解0.5g酸性鉻藍(lán)K于100mL三乙醇胺溶液(1+1)中。

3.9荼酚綠B指示劑溶液,5g/L:

溶解0.5g萘酚綠B于100mL三乙醇胺溶液(1+1)中。

4   操作步驟

4.1 稱樣

稱取約5g試樣,精確至0.0002g。

4.2 空白試驗(yàn)

隨同試料的操作步驟做空白試驗(yàn)。

4.3 試料處理

將試料置于400mL燒杯中,加200mL水。再將其置于電磁攪拌器上,放入攪拌子,攪拌40min后,轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,干過濾(棄去前15mL~20mL溶液)后所得溶液為試驗(yàn)溶液。

4.4測(cè)定

移取10.00mL試驗(yàn)溶液,置于250mL錐形瓶中,加入70mL水、再依次加入5mL50g/L酒石酸鉀鈉溶液和5mL三乙醇胺溶液(1+4),再加15mL pH10氨一氯化銨緩沖溶液,加2滴5g/L酸性鉻藍(lán)K指示劑溶液與6滴5g/L萘酚綠B指示劑溶液,用CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色,在30s內(nèi)不褪色,即為終點(diǎn)。

5   結(jié)果計(jì)算

按下式計(jì)算水溶性氧化鈣、氧化鎂的總含量,以氧化鎂(MgO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示:

式中:wMgO——以氧化鎂(MgO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的氧化鈣、氧化鎂總量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

V0——滴定空白試液所消耗的CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

V1——分取試液的體積,mL;

V2——滴定試驗(yàn)溶液所消耗的CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

V ——試液的總體積,mL;

c——CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;

M——MgO的摩爾質(zhì)量,M=40.311g/mol;

m——試料的質(zhì)量,g。

6   參考文獻(xiàn)

[1] SN/T 0546--2004

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