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熱門(mén)產(chǎn)品: 甲醇 無(wú)水乙醇 95%乙醇 氫氧化鈉

三氧化二銻-鐵的測(cè)定-鄰菲啰啉分光光度法

整理時(shí)間:2012-11-07   熱度:1124

1 范圍

本方法適用于三氧化二銻中鐵的測(cè)定。測(cè)定范圍:質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.00020%—0.010%。

 

原理

試料用鹽酸、氫溴酸溶解并蒸干除銻,用鹽酸溶解殘?jiān),以乙酸鈉溶液控制顯色酸度,加入鹽酸羥胺,將Fe(Ⅲ)還原成Fe(Ⅱ)并與鄰菲啰啉生成有色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510 nm處測(cè)量吸光度。

 

試劑

3.1鹽酸(ρ1.19 g/mL)。

3.2氫溴酸(ρ1.48g/mL)。

3.3硝酸(ρ1.42 g/mL)。

3.4鹽酸(1+1)。

3.5酒石酸鉀鈉溶液(100g/L):稱(chēng)取100 g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)置于1000mL燒杯中,加入500mL水,加熱溶解,加入20mL100g/L鹽酸羥胺溶液,20mL2.5g/L鄰菲啰啉溶液,煮沸2 min,取下,冷卻至室溫。加入10mL200 g/L硫氰酸鉀溶液,移入1000 mL分液漏斗中,分次加入三氯甲烷(每次10 mL)振蕩萃取,直至有機(jī)層無(wú)色,棄去有機(jī)層。將水相移入玻璃瓶中用水稀釋至1000 mL,混勻。

3.6乙酸鈉溶液(300g/L):稱(chēng)取300g無(wú)水乙酸鈉置于1000mL燒杯中,加入650mL水,加熱溶解,加入20mL100g/L鹽酸羥胺溶液,20mL2.5g/L鄰菲啰啉溶液,煮沸2 min,取下,冷卻至室溫。加入10mL200 g/L硫氰酸鉀溶液,移入100 mL分液漏斗中,分次加入三氯甲烷(每次10 mL)振蕩萃取,直至有機(jī)層無(wú)色,棄去有機(jī)層。將水相移入玻璃瓶中用水稀釋至1000 mL,混勻。

3.7鹽酸羥胺溶液(100g/L):稱(chēng)取100 g鹽酸羥胺置于1000mL燒杯中,加500mL水溶解,用氨水(ρ0.90 g/mL)調(diào)節(jié)至pH7左右,加入20mL2.5g/L鄰菲啰啉溶液,煮沸2min,取下,冷卻至室溫。加入20mL200g/L硫氰酸鉀溶液,移入1000 mL分液漏斗中,分次加入三氯甲烷(每次10 mL)振蕩萃取,直至有機(jī)層無(wú)色,棄去有機(jī)層,將水相移入玻璃瓶中用水稀釋至1000 mL,混勻。

3.8鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)取0.1000g純鐵[w (Fe)≥99.99%]置于100mL燒杯中,加入10mL硝酸(1+1),微熱溶解至清亮,煮沸1min驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鐵。  

3.9鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含4μg鐵。

 

儀器設(shè)備

分光光度計(jì)

 

操作步驟

5.1 稱(chēng)樣

按表1稱(chēng)取試樣,精確至0.0001g。

表1

鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

w/%

試料量

m/g

0.00020~0.0010

2

>0.0010~0.0020

1

>0.0020~0.0050

0.4

>0.0050~0.010

0.2

5.2 空白試驗(yàn)

    隨同試料的操作步驟做空白試驗(yàn)。

5.3 試料處理

將試料置于100mL燒杯中,加入10mL鹽酸,低溫加熱溶解并緩慢蒸發(fā)至恰干,取下稍冷;再加入5mL鹽酸、1mL氫溴酸,緩慢蒸發(fā)至干,取下稍冷;加入2mL鹽酸(1+1)、1 mL硝酸,低溫蒸干,稍冷。加入2mL鹽酸(1+1)、5mL100g/L酒石酸鉀鈉溶液,加熱煮沸溶解殘?jiān),取下,冷卻。

5.4顯色

將試液移入25 mL容量瓶中,加入5mL300g/L乙酸鈉溶液、2mL100g/L鹽酸羥胺溶液、2mL2.5g/L鄰菲啰啉溶液,混勻。置于沸水浴中煮沸2min,冷卻至室溫,以水稀釋至刻度,混勻。

5.5測(cè)量

將部分溶液移入3cm吸收池中,以隨同試料的空白試驗(yàn)溶液為參比,于分光光度計(jì)510 nm處測(cè)量其吸光度。

5.6工作曲線(xiàn)的繪制

移取0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00mL10.0μg/mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于一組25mL容量瓶中,加入2mL鹽酸(1+1)、加入5mL300g/L乙酸鈉溶液、2mL100g/L鹽酸羥胺溶液、2mL2.5g/L鄰菲啰啉溶液,混勻。置于沸水浴中煮沸2 min,冷卻至室溫,以水稀釋至刻度,混勻。將部分溶液移入3cm吸收池中,以試劑空白為參比,于分光光度計(jì)510nm處測(cè)量其吸光度,以鐵量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線(xiàn)。

 

結(jié)果計(jì)算

按下式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù):

    

式中:m1——從工作曲線(xiàn)上查得的鐵量,μg;

      m0——試料質(zhì)量,g。

 

精密度(引自GB/T 3254.5-1998)

   兩次測(cè)定的差值應(yīng)不大于表2所列允許差。

                                  

p;         表2           %

鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

允許差

≤0.0010

0.0002

>0.0010~0.0050

0.0003

>0.0050~0.010

0.0010

 

8  參考文獻(xiàn)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3254.5-1998

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